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Una deficiencia genética mejora el pronóstico del ictus

23/03/2010 13:18 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

image Una deficiencia genética en una parte importante del sistema inmunitario innato mejora el pronóstico de lesiones cerebrales de naturaleza isquémica o hemorrágica, según revela un estudio llevado a cabo por investigadores del Hospital Clínic de Barcelona y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), del que se hace eco la revista 'PLoS One'.

La recuperación tras un infarto cerebral o ictus puede conllevar un amplio abanico de secuelas, desde pequeños déficits cognitivos hasta elevados grados de dependencia.

Ahora este trabajo, liderado por investigadores del Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (Idibaps), con Álvaro Cervera como primer firmante, demuestra en humanos y modelos animales que una supuesta deficiencia en el sistema inmunitario innato es indicador de mejor pronóstico en ictus.

Este descubrimiento abre una nueva línea de investigación en el campo del ictus, en el que hacen falta avances conceptuales. El sistema en que se da esta alteración se conoce como el del Complemento y está formado por un conjunto de proteínas que se activan en cascada y participan en procesos bioquímicos destinados a potenciar la respuesta inflamatoria, beneficiosa frente a infecciones.

Dicho sistema se puede activar por tres vías distintas, siendo una de ellas la vía de las lectinas. Un 20 por ciento de la población general presenta polimorfismos genéticos que condicionan una deficiencia funcional en esta vía de las lectinas sin que se asocie aparentemente a defectos inmunitarios relevantes.

Los investigadores han demostrado mediante estudios básicos en ratones y estudios clínicos con pacientes que los portadores de dicha deficiencia funcional de la vía de activación de las lectinas presentan un mejor pronóstico neurológico en caso de ictus.

En el trabajo ha participado un equipo multidisciplinar de investigadores adscritos al Idibaps, del Servicio de Inmunología del Hospital Clínic de Barcelona y del Departamento de Biología Celular, Inmunología y Neurociencias de la Facultad de Medicina-UB, de la Unidad de Ictus del mismo centro hospitalario, del Institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona del CSIC (IIBB-CSIC-IDIBAPS) y de la Unidad de Farmacología Clínica de la Facultad de Medicina de la UB.

El trabajo se ha realizado en colaboración con la University of Aarhus (Dinamarca), en el marco del proyecto europeo ARISE de la European Stroke Network (ESN) y de la Red Española para la Investigación en Patología Infecciosa (REIPI).


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