Globedia.com

×

Error de autenticación

Ha habido un problema a la hora de conectarse a la red social. Por favor intentalo de nuevo

Si el problema persiste, nos lo puedes decir AQUÍ

×
×
Recibir alertas

¿Quieres recibir una notificación por email cada vez que Ep-sociedad escriba una noticia?

Ferring recuerda que la retirada de 'Minurin Comprimidos' está aprobada por AEMPS y no crea vacío terapéutico

23/07/2010 17:34 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

El laboratorio Ferring ha recordado que la retirada de su fármaco 'Minurin Comprimidos', para el tratamiento de la enuresis nocturna infantil y la diabetes insípida, recibió la aprobación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) porque "no existe laguna terapéutica alguna", ya que el medicamento se comercializa en otras presentaciones.

La farmacéutica responde así a la queja expresada este jueves públicamente por la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública por la desaparición en el mercado de esta presentación del fármaco y sus temores porque, "al ser una vía de administración diferente, no quiere decir que los dos fármacos sean equivalentes y vayan a tener los mismos efectos", según dijo el portavoz de la federación, Javier González-Medel.

Sin embargo, el laboratorio recuerda que la aprobación de la retirada de 'Minurin 0, 1' y 'Minurin 0, 2', concedida el pasado mes de junio, constata que no se produce desabastecimiento del producto ya que "las autoridades sanitarias únicamente permiten el cese en la comercialización de una formulación cuando no hay posibilidad de vacío terapéutico ni perjuicio para los pacientes que pueden recibir cualquiera de las otras formulaciones del propio laboratorio o de otros laboratorios".

En este sentido, añade que "Ferring no dejaría en ningún momento a los pacientes sin medicación" y recuerda que "éstos cuentan con otras presentaciones de desmopresina disponibles, nasales y sublinguales, indicadas para el tratamiento de diabetes insípida" y puntualiza que "los endocrinólogos son, como expertos, quienes informan a sus pacientes de posibles cambios en el tratamiento, ni Ferring ni ningún otro laboratorio puede, según la legislación vigente, informar directamente a los pacientes".

De hecho, recuerda que en el transcurso del último Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Ferring puso en manos de los endocrinólogos toda la información sobre la bioequivalencia de las distintas formulaciones para que éste pudiera facilitar al paciente una alternativa en el supuesto de que no tuviera disponible su tratamiento habitual".


Sobre esta noticia

Autor:
Ep-sociedad (107905 noticias)
Visitas:
537
Tipo:
Reportaje
Licencia:
Copyright autor
¿Problemas con esta noticia?
×
Denunciar esta noticia por

Denunciar

Comentarios

Aún no hay comentarios en esta noticia.