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'Procoralan' (Servier) obtiene la aprobación española para su uso en insuficiencia cardiaca

14/02/2012 17:20
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Laboratorio Servier ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado la ivabradina, que comercializa como 'Procoralan', para el tratamiento de los pacientes con insuficiencia cardiaca crónica. Su aprobación, señala la farmacéutica, permitirá una mejora de pronóstico y una mejor calidad de vida en millones de pacientes con insuficiencia cardiaca en España.

"Estamos convencidos de que ivabradina será una nueva opción terapéutica muy valiosa para los médicos que tratan la insuficiencia cardiaca", señala el doctor Emmanuel Canet, director de I+D de Servier.

La decisión de la Comisión Europea de autorizar esta nueva indicación para ivabradina se debe a los resultados del estudio SHIFT, el mayor estudio de morbi-mortalidad en insuficiencia cardiaca crónica, que incluyó más de 6.000 pacientes.

En este estudio se ha demostrado que el tratamiento con ivabradina reduce significativamente el riesgo de muerte y de hospitalización por insuficiencia cardiaca, previene la progresión de la enfermedad y mejora la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad. Esta reducción en la mortalidad fue altamente significativa en los pacientes cuya frecuencia cardiaca era superior a 75 latidos por minuto, pacientes para los que ivabradina está indicado desde ahora.

Por su parte, el profesor Michel Komadja, co-chairman del Comité Ejecutivo del estudio SHIFT, subraya que la decisión de autorizar esta nueva indicación de ivabradina "es una buena noticia para médicos y pacientes, y supone un considerable paso adelante en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca".

Ivabradina se empezó a comercializar en España en Febrero de 2007 para el tratamiento de la angina estable. Es el único fármaco que reduce la frecuencia cardiaca de manera selectiva al inhibir una señal eléctrica llamada corriente If. En España, también está comercializada bajo la marca ' Corlentor' por Laboratorios Rovi.

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