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Xl semanal: hay casos peores que el de Roberto

07/02/2010 18:41 8 Comentarios Lectura: ( palabras)

Está claro que o tienes padrino o algunas vidas no tienen tanta historia para salir en la revista de los domingos de un periódico

P

Me llena de rabia el echo de ver la noticia del Xl semanal, del periódico Ideal, la noticia dice "mi papá me va a donar su riñón", cuenta la historia de un niño que al nacer tuvo problemas y con el tiempo le tuvieron que extirpar un riñón, y fue entonces cuando le comunicaron que tendría que dializarse con lo cual sería un horror para un niño tan pequeño, pero al final les comunicaron que ellos eran compatibles con l niño con lo cual le podían donar un riñón.La verdad que esa situación no se la deseo a nadie, y me alegro muchísimo de que a Roberto su padre le haya donado un riñón y que todo haya sido un éxito, pero el ha tenido la grandisima suerte de no entrar en diálisis y ya va a hacer una vida normal, pero yo con 3 años no tuve tanta suerte y entré en dialisis y de esto hace 31 años, osea que los avances que hay hoy en día no los había antes, cuando a mi me dializaron con 3 años, la primera fue por la ingle y más tarde la peritoneal, nos tumbaban en una cama y habitación aislada durante 48 horas, y la dialisis consistía en que te ponían un catéter en la tripa bastante largo y rígido y cuando la máquina te metía liquido no te enterabas pero a la hora de sacártelo la cama se ponía vertical y cuando el tubo empezaba a aspirar el líquido parecía que se te iban a salir las tripas y los órganos, imaginaros con 4 años ese sufrimiento, tuve la suerte que después me pudieron hacer una fístula me alegré muchísimo pues la no volvería a entrar en la habitación que nos aspiraba las entrañas, y cuando empezaron a hacerme la hemodialisis, osea que me pinchaban en el brazo y una máquina me filtraba la sangre, que actualmente sigo, para mi aquello era el cielo comparado con lo otro, pues la hemodialisis solo eran 12 ó 13 horas tumbada en una cama con el brazo atado para no moverlo, y una enfermera todo el rato pendiente de ti por si se iba la luz darle a una manivela para que la sangre no se coagulara, pero tuve la grandisima suerte que con 8 ó 9 años mis riñones empezaron a funcionar otra ved, con lo que me pararon la fístula y dejé de dializarme, aunque he llevado una vida siempre muy vigilada por los médicos, tomando medicinas, periodos largos en el hospital, dieta, restricción de líquidos he llevado una vida prácticamente normal y al igual que a Roberto mi familia nunca me trató como una enferma, y yo si estuve en dialisis, puesto que mis padres no eran compatibles con migo, pero todo cambió cuando tenía 19 años mis riñones se pararon y volví a dialisis, a los 6 años me trasplantaron y a los 4 años dejó de funcionar y volví a dialisis actualmente llevo 2 años y 2 meses esperando me vuelvan a llamar para trasplantarme, por eso cuando he leido la noticia me sentido indignada, que algunos por tener padrino o alguien que escribe en un medio público cuente su historia como si fuese una cosa rarísima, cuando hay un monton de n iños que viven la misma situación y mucho peor pues entran en dialisis, y algunos no salen de la máquina pero muchos otros sí, ya sea por los padres o fa miliares que les donan sus organos o porque los niños son los que estan los primeros en la lista de espera de trasplante, así que pediria que por un caso en especial no se haga ver que la vida de estos niños es un sufrimiento pues la historia de roberto es cruel pero al fin y al cavo su padre le ha donado un riñon y no ha tenido que entrar en la máquina, cosa de la que me alegro muchísimo, pero de mi época de dialisis infantil, creo que quedamos vivos Pelayo, primera persona que recivió en españa un organo de un familiar; y yo, todos los demás fallecieron dializandose.

Hay muchos más niños en peor situación que Roberto y que nunca llegan a tener una vida


Sobre esta noticia

Autor:
Sarahemodialisis (31 noticias)
Visitas:
1032
Tipo:
Reportaje
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Marina (08/02/2010)

Hola amiga, siento en el alma lo que has sufrido, pero tenemos que dar gracias que haya gente que escriba sobre esto , valiendose de unas personas o de otras, no importa que el que salga sea este niño u otro, lo importante es que a una periodista le ha llamado la atención vuestro sufrimiento, y , lo ha puesto como noticia, con lo cual nos hace tomar conciencia a mucha gente de que estais ahí, si es necesario hacer algo hay que pedirlo como sea, esto puede ser un despertar,¡pide!.

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Sarahemodialisis (08/02/2010)

Estoy totalmente de acuerdo marina,pero me dio tantísima rabia y no por mi,si no por todos aquellos amigos que dejé en el hospital y nunca salieron y por ejemplo por Ana,compañera mía en dialisis que se ha muerto este fin de semana,y por todos aquellos que no tienen voz,y que nunca han recibido un transplante.

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Aurora (09/02/2010)

Soy una enferma como tu y creo que tendriamos que unirnos de alguna manera para tener mas repercusión,cuenta conmigo para lo que haga falta,lo primero es concienciar a la gente de que existimos y no es tan bonito como lo pintan.

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Sarahemodialisis (11/02/2010)

Víctor estoy de acuerdo contigo en que habría que estudiar bien el caso,porque creo que hay más cosas de las que se cuentan

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Sarahemodialisis (11/02/2010)

Me alegra lo hayas leído aunque sea por casualidad,cierto que a mi me viene muy bien pero sobre todo me siento muy contenta porque creo que estoy logrando que la enfermedad que yo tengo y padecemos muchisima gente más de la que pensáis,sea algo más conocida y sobre todo que todos aquellos que no aceptan que esta enfermedad haya entrado en sus vidas lo vean de otra manera y logren aceptarlo y tener de nuevo una vida.

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paula (25/02/2010)

Un abrazo fuerte,y mucho animo,tendria que baber más gente como tu

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Usuario anónimo (25/03/2010)

Por algo se empieza,aunque creo que se quedara enun simple articulo de un niño que recibió el riñon de su padre,pues a nadie le interesa sacar todo lo que hay detras,los enfermos que estais en hemodialisis esperando un riñon.

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Elena (26/05/2010)

Tienes toda la razon,tengo un familiar en dialisis peritonial y si investigaran algo seguro estariais mejor,pero hay muchos intereses.Un abrazo y suerte.